EMA рекомендовало предоставить разрешение на использование вакцины Janssen против COVID-19

Ринки Фармацевтика 11.03.2021    18:01 Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало в четверг предоставить условное разрешение на коммерческое использование вакцины Janssen (компания Johnson & Johnson) против COVID-19 для предотвращения заболевания у людей в возрасте от 18 лет, сообщило EMA на своем сайте.

"После тщательной оценки комитет EMA по лекарствам для человека (CHMP) пришел к консенсусу, что данные о вакцине надежны и соответствуют критериям эффективности, безопасности и качества", - говорится в коммюнике европейского агентства.

В нем отмечается, что вакцина против COVID-19 Janssen - четвертая вакцина, рекомендованная в ЕС для предотвращения заболевания коронавирусом.

"Благодаря этому последнему положительному заключению власти Европейского союза получат еще один вариант борьбы с пандемией и защиты жизни и здоровья своих граждан", - приводятся в документе слова исполнительного директора EMA Эмер Кук.

По ее словам, "это первая вакцина, которую можно применять, используя одну дозу".

Теги:   EMA вакцина Janssen Переглядів:   585