FDA
Pfizer и BioNTech направят запрос в FDA для получения разрешения на использование вакцины от коронавируса
Американская компания Pfizer Inc. (SPB: PFE) и немецкая BioNTech в пятницу направят запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) для получения разрешения на экстренное использование разработанной ими вакцины от коронавируса COVID-19.
FDA разрешел применять препарат remdesivir для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило окончательное разрешение на применение препарата remdesivir для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19.
В США предупреждают об опасности переливания крови для лечения возрастных заболеваний
Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) США обнародовало предупреждение, в котором настоятельно рекомендует воздержаться от переливания плазмы крови для лечения связанных с возрастом заболеваний.
В США впервые одобрили рецептурный препарат на основе конопли
Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) США впервые одобрило рецептурный препарат на основе конопли, предназначенный для лечения редких форм эпилепсии, в первую очередь, у детей. Как пишет The Wall Street Journal, препарат Epidiolex (каннабидиол) британской фармкомпании GW Pharmaceuticals позволяет купировать приступы у пациентов в возрасте 2 лет и старше, в том числе страдающих от синдрома Драве и синдрома Леннокса-Гасто.